Nos encontramos en la búsqueda de un Técnico/a QA GCP/GVP, para trabajar dentro del departamento I+D, en nuestra planta de Madrid.

Funciones a desempeñar

• Velar por el cumplimiento del sistema de calidad de la compañía y la normativa GCP/GVP.
• Colaborar en el desarrollo y mantenimiento de los procesos de calidad, en ambiente de buenas prácticas clínicas (GCP)/ Farmacovigilancia, relacionado con los ensayos clínicos organizados por ROVI y/o productos comercializados por ROVI.
• Colaborar en el desarrollo y ejecución de los planes de auditoría, así como la realización de las mismas según GCP y GVP, en los plazos acordados, y seguimiento de las acciones que se establezcan.
• Participar en la evaluación y selección de CROs y proveedores de servicios de farmacovigilancia.
• Participar en la evaluación de socios en relación a su cualificación con farmacovigilancia.
• Realizar control de calidad de las distintas actividades de farm...