Description du poste
Vous interviendrez au sein d’une équipe Eurofins PSS, pour prendre en charge des activités de développement, de transfert de méthodes analytiques et de support à la production, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles de sécurité et des procédures Qualité du site client.
Vos missions principales sont les suivantes :
Réaliser les tests de validation, de transfert analytique selon les pharmacopées en vigueur (HPLC, GC, KF, DL, etc.),Révision des essais et tests validés en fonction des évolutions des pharmacopées,Piloter les travaux d’analyse de la planification à la finalisation des documents dans le respect des délais impartis,Participer à la rédaction et à la revue des protocoles, rapports et dossiers analytiques.Mener les investigations, être force de proposition en cas d’écarts ou d’anomalies,Contribuer aux tâches supports nécessaires au bon fonctionnemen...