d) GMP

Company

Eurofins Germany BioPharma Product Testing

Location

Hamburg, Germany

Type

full-time

            Stellenbeschreibung

Aufrechterhaltung und Optimierung des GMP QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)
Überprüfung der GMP konformen Durchführung der Prüfarbeiten
Administrative Aufgaben im eLIMS BPT
Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA sowie OOS‑Vorgängen
Pflege des Schulungsmanagements
Vorbereitung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen
Unterstützung der QA-ManagerInnen bei Routineaufgaben

Qualifikationen

Abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologie-laborantIn/CTA/BTA oder vergleichbares)
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA oder QC) wünschenswert
Gutes Verständnis der GMP Regelwerke hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen im Bereich QC Routineanalytik
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute MS-Office und EDV-Kenntnisse
        
        
    

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