Responsabilidades

• 1. Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005, por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
• 2. Verificar que las inspecciones y/o re-proceso se realicen de acuerdo con los procedimientos de Baxter.
• 3. Revisar y confirmar que se realicen las líneas despejadas e inspecciones masivas cumpliendo con los procedimientos de acuerdo con las SOP´s CO y CO . Verificar el cumplimiento del programa 6´s, balanceo de líneas y con las normas de BPM y BPD.
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