**Visão Geral**

O aprendiz irá suportar as rotinas administrativas dos projetos do setor de Pesquisa Clínica (Regulatório), auxiliando principalmente com organização de documentos tecnicos, atualização de dados em sistema e suporte na comunicação com os centros de pesquisa para validação de status.

**Descrição das atividades** :

+ Organização de documentos e planilhas;
+ Apoio na preparação de pacotes éticos e regulatórios (CEP, CONEP, ANVISA), no início de estudo e na etapa de manutenção;
+ Suporte nas atividades de ativação de centros de pesquisa e na manutenção do estudo, negociação de contratos, emendas de contrato e orçamentos com centros de pesquisa e importação;
+ Acompanhamento de atividades e preenchimento de sistemas internos;
+ Apoio em comunicações com times internos e centros de pesquisa.

**Requisitos** :

+ Ensino médio cursando, completo ou cursando técnico/profissionalizante (dentro dos critérios para o programa de...