Du bringst mehrjährige Erfahrung in IT-Validierungsprojekten mit und möchtest echte Verantwortung übernehmen? Deine Expertise im GxP-Umfeld ist gefragt – bei uns gestaltest du die Zukunft der Computerized System Validation (CSV) in Pharma- und Medizintechnik.

Leite eigenverantwortlich Compliance- und CSV-Projekte, entwickle toolgestützte Validierungsprozesse und bringe deine Erfahrung bei der Validierung von Cloud- und on-premise-Systemen ein. Arbeite eng mit Kunden zusammen und nutze innovative Technologien.

Aufgaben

• Strategische Planung und eigenverantwortliche Leitung von IT-Compliance- und CSV-Projekten in regulierten Branchen.


• Entwicklung, Implementierung und Optimierung von toolgestützten Validierungsprozessen.


• Durchführung von GAP- und Risikoanalysen sowie Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien (FDA, EU-GMP, GAMP5).