vorerst befristet auf 6 Monate

Das Leben von Patienten entscheidend verbessern: Dieses Ziel bestimmt die Arbeit unseres Kunden, einem forschungsbasierten biopharmazeutischen Unternehmen in Zug. Die Arzneimittel dienen der Behandlung schwerer Erkrankungen, von denen Menschen jeden Alters in den unterschiedlichsten Lebensphasen betroffen sein können. Zur Unterstützung des bestehenden Teams suchen wir eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit.

Ihre Aufgaben

• Sicherstellen der Qualität von regulatorischen Ausgangsmaterialien, aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API), Zwischenprodukten oder Arzneimittelprodukten, die entweder in den eigenen Werken oder von Drittanbietern hergestellt werden
• Durchführen der Qualitäts-Chargenüberprüfung
• Abgleichen mit Vereinbarungen / Verträgen und ergreifen von Maßnahmen wenn erforderlich
• Verwalten von Aufzeichnungen wie Change Controls, CAPAs usw.

Ihr Profil