Das ist Dein Aufgabengebiet

Du begleitest unsere Produkte von der Entwicklung bis zur Zulassung und stellst sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt sind. Mit Deinem technischen Verständnis und Deiner strukturierten Arbeitsweise erstellst Du die notwendige Dokumentation und arbeitest eng mit Fachbereichen und medizinischen Experten zusammen.

• Du hast Lust für die Ausführung sämtlicher Schritte eines definierten und strukturierten Entwicklungsprozesses bei internationalen Entwicklungsprojekten verantwortlich zu sein
• Du erstellst technische Dokumentationen für internationale Zulassungen