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Consultor Cqv Jr

Company

QUALIPHARMA, S.L.

Location

barcelona, Spain

Type

Full-time

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
Aunque la experiencia profesional y las cualificaciones son clave para este puesto, asegúrese de comprobar si posee las habilidades interpersonales preferibles antes de solicitar, si se requieren.
Finalidad del puesto a desarrollar:
Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP, garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.
Tareas
¿Qué harás?
Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.
Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidiscipl...

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