Confecciona y mantiene actualizados los documentos e informes clínicos que puedan ser demandados por las autoridades sanitarias y reguladoras.
Diseña, confecciona, monitoriza, evalúa y/o supervisa los estudios clínicos, pre-CE y post-comercialización de los productos fabricados y bajo la responsabilidad legal de B. Braun Surgical S.A.
Preparación y/o revisión documentación del estudio (protocolo, Manual del investigador, etc).
Preparación, realización, seguimiento y reporte de visitas pre-estudio, de inicio, monitorización y cierre.
Preparación y asistencia a reuniones con investigadores, preparación de Newsletters a investigadores, informes de seguimiento del estudio, entrada de datos, resolución de queries y búsqueda en internet (regulación, CEICs).
Preparación de publicaciones en revistas especializadas.
Da apoyo a las tareas asociadas al resto de funciones de Medical Scientific Affairs.
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