Sozialpädiatrische / klinische Beratungen nach Erstdiagnose einer genetischen Entwicklungsstörung
Erstellung von Diagnostik- und Behandlungsplänen für Patienten mit seltenen genetischen Entwicklungsstörungen
Durchführung von Präzisionstherapien
Zusammenarbeit im interdisziplinären Team (Ärzte, Psychologen, Molekularbiologin, Therapeuten)
Austausch mit Wissenschaftlern / Experten weltweit (w/m/d)
Ihr Profil
Sie sind Arzt in fortgeschrittener Weiterbildung in der Humangenetik (w/m/d)
Sie haben großes Interesse an Patienten und ihren Familien mit seltenen genetischen Entwicklungsstörungen sowie einen genuinen Wunsch betroffenen Kindern zu helfen
Erfahrung in der Sozial- oder Neuropädiatrie ist wünschenswert
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Flexibilität, Teamfähigkeit und Organisationsgeschick
Selbständige, gewissenhafte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise<...
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