Analyst QC FF LM (m/w/d) 100% // Johnson & Johnson
Responsibilities
Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP
Rohdatenkontrolle
Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung)
Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP)
Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung
Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden
Qualifications
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares
Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
Analytisches Verständnis und Erfahrung mit analytischen Geräten ist eine deiner Stärken
Sehr ...
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