Venha fazer parte da Nação Azul!

Como será o seu dia a dia :

Realizar a avaliação inicial, processamento dos relatos de eventos adversos recebidos pelos diversos canais de comunicação e submissão à Autoridade Regulatória local, de acordo com a legislação local e procedimentos internos;

Realizar a tradução e envio de relatos de eventos adversos para empresas parceiras, de acordo com os acordos de Farmacovigilância vigentes;

Executar a busca de eventos adversos e informações de segurança relevantes em literatura científica, quando aplicável;

Seguimento telefônico junto a profissionais de saúde e pacientes envolvidos em uma notificação de evento adverso, de acordo com os procedimentos internos;

Disseminação de treinamentos em Farmacovigilância;

Elaboração de documentos da área como procedimentos operacionais padrões (POP), manual de procedimentos e documento de descrição do sistema da área; ...