Contratação CLT pela Captativa para atuação em multinacional farmacêutica, fábrica localizada em Campinas.

Atividades

• Elaborar, conferir, tornar vigente e obsoletar os métodos de análise do Controle de Qualidade, conforme procedimentos vigentes e cronograma da atividade;
• Elaborar, revisar e executar os protocolos de Validação baseados em normas, diretivas, procedimentos vigentes e de acordo com uma análise de risco e racional técnico, de forma garantir que o ciclo de vida de Validação mantenha-se atualizado conforme cronograma;
• Participação em projeto de desenvolvimento de novos fornecedores de insumo farmacêutico ativo e / ou excipientes.