Liderar la implementación del Sistema de Calidad de Estudios Clínicos Regional (definir el manual y los SOPs generales, revisar SOPs de procesos, realizar auditorías internas y a terceros).
Mantener actualizado el repositorio documental de los estudios y cumplir con los requerimientos documentales conforme a la normativa vigente de cada país.
Gestionar solicitudes de información documental.
Administrar controles de cambio y gestionar SOPs del área de I+D.
Coordinar y supervisar el envío de muestras.
Liderar y realizar inducciones de nuevo personal.
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