Imprescindível:

• Ensino Superior em Biomedicina ou Farmácia
• Pós Graduação em Gestão de Projetos e/ou Gestão da Qualidade
• Inglês avançado
• Sólida experiência em Garantia da Qualidade e treinamentos no setor regulado (indústria alimentícia, farmacêutica, cosmética ou correlatas).
• Conhecimento sólido em Pesquisa Clínica, Farmacovigilância e Pesquisa e Desenvolvimento. 
• Profundo conhecimento regulatório (ANVISA, FDA, EMA, ICH).
• Domínio em FMEA, HACCP e ferramentas de análise de causa raiz (Ishikawa, 5 Porquês).

Será um diferencial:

• Conhecimento na Língua Espanhola

Local de trabalho: São Paulo

Modelo: Híbrido

Data limite para inscrição: 10/06/2026

Principais Responsabilidades:

• Atuar como principal ponto de contato da área de Gestão de documentos e treinamentos BPx em auditorias regulatórias e de...